阿斯利康糖尿病复方本品在III期临床中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5年初13日公布了各种类型组合制剂saxagliptin + dapagliflozin一项III期学术研究的致力图表。该项学术研究是一项多里心、随机、双盲、活物对应、24周的III期飞行测试，在服用二甲双抗病毒仍未能前提操控摄入量高水平的2改型肾病病人里开展，追查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加制剂的和安全性，主要终点是24周时果糖血红蛋白质HbA1c从基线高水平的巨大变化。

阿斯利康的学术研究图表声称，与saxagliptin+二甲双抗病毒疗法组和dapagliflozin+二甲双抗病毒疗法相比之下，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双抗病毒疗法组果糖血红蛋白质（HbA1c）从基线高水平取得了突出非常大幅度的增大（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有非常多的病人突出实现HbA1c高水平低于7%的前提（41% vs 18%和22%）。学术研究里，不良事件发生率在各组相似。

阿斯利康著手在2014年启动一项III期飞行测试，以追查dapagliflozin运用于1改型肾病的。

阿斯利康的saxagliptin（普斯陶列汀，萘：Onglyza）不属于DPP-4药物，机制是在高水平消退时通过通过进一步提高肠促雌激素的活性，减少雌激素的扣留，并增大胰脏转化成的的高水平。

阿斯利康的dapagliflozin（萘：Forxiga）是一种选择性可逆性钠-相互配合转运蛋白质（SGLT2）药物，单一于雌激素依赖于，在肾脏里选择性抑制SGLT2，可随之而来多余的从尿液里排出。SGLT2是一类专一性分布在肾脏近曲小管S1段的依赖改型，其生理反应效用是推动在肾小球的重吸收。在此之前，该药已获FDA和欧盟批准。

编辑： zhongguoxing