Clin Cancer Res：低剂量西地那非可大大增加癌对库尔瑟莱他赛的敏感性！
2021-11-15 03:03 来源：马鞍山男科医院
库尔瑟莱他赛在后期癌的用药中发挥着不可或缺的依赖性。但是，超过一半的患者对库尔瑟莱他赛用药无化学反应，而那些化学反应良好的患者还常常会出现明显的累积口服，大大容许了它的药物维系和强度。因此，加用可减弱库尔瑟莱他赛初始、维系库尔瑟莱他赛生物有效药物的耐受性的佐剂或可加强患者的HRS。Muniyan等人检测了磷酸二酯酶5（PDE5）在人和基因编辑果蝇（GEM）该组织以及来源的线粒体系中的理解水门，还研究了PDE5抑制剂西地那非（sildenafil）倡议库尔瑟莱他赛的治益和潜在功能。在人和果蝇以及癌线粒体系中，PDE5的理解总体皆很低长时间该组织/线粒体。在GEM来源的线粒体系中，PDE5在(野生型)上皮线粒体、性激素依赖于和与此相关的来源的线粒体系中的理解依次减小。与非典型库尔瑟莱他赛相较，加到生理上可达到浓度的西地那非方可减弱库尔瑟莱他赛依赖性于的体外癌线粒体潮湿抑制和凋亡，降低果蝇3D类的潮湿和人体内致瘤性。此外，西地那非还可减小库尔瑟莱他赛依赖性于的NO和cGMP总体，从而减弱抗活性。总之，本研究结果表明加用最低依赖性于增生所需药物的西地那非方可减小癌线粒体对库尔瑟莱他赛肌肉注射的敏感性。因此，对于后期癌患者，西地那非倡议库尔瑟莱他赛或可加强抗活性、增大肌肉注射依赖性于的不良化学反应。重构出处：Sakthivel Muniyan, et al. Sildenafil Potentiates the Therapeutic Efficacy of Docetaxel in Advanced Prostate Cancer by Stimulating NO-cGMP Signaling. Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1569
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