【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志总结汇总(二)

2022-01-31 04:58 来源:马鞍山男科医院

J Clin Oncol:病情恶化过后,究竟该不该必要水溶性?

尽管有报道说是在帕金森氏症疗程过后可广泛使用膳食本品,但关于其相容性或确实的相关数据集很寡。回避到一些本品,之外是水溶性,可能会会降低病情恶化的细胞膜毒性,Ambrosone等人卓有成效了一项年实用性研究工作以指标本品的使用与帕金森氏症肾功能之间的亲密关系。

本研究工作对1134位有别于化学化学疗法、阿霉素和嘌呤病情恶化的帕金森氏症疾变在病情恶化年前和病情恶化过程中都本品的技术的发展情况进行时调查。并对疾变入两组后6个年初的病情恶化率和乳癌进行时指标。

得出结论在疗程年前和疗程过程中都使用任何水溶性本品(维他命A、C和E,类胡萝卜素,NADHQ10)皆与病情恶化极高风险缩增有关(解析极高风险比[adjHR]1.41,95% CI 0.98-2.04,P=0.06),而且,在一定持续性上,还与疾变幸存者极高风险缩增有关(adjHR 1.40,95% CI 0.90-2.18,P=0.14)。与单个水溶性的亲密关系较弱,可能会是因为需求量较寡。对于非水溶性(维他命B12),在病情恶化年前或病情恶化中都使用与无疾存活期(adjHR 1.83,95% CI 1.15-2.92,P

在病情恶化年前和病情恶化过后,存活肾功能与水溶性和其他膳食本品技术的发展之间的亲密关系与疾变在回避病情恶化过后使用本品(而不是复合维他命)时的严肃建议是完全一致的。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c1e4185e0507

J Clin Oncol:alloHCT年前调控病情恶化的准确度对AML疾变肾功能的严重影响

增缓期的急性髓系肺炎(AML)疾变仍有病情恶化的极高风险,即使在异基因骨髓细胞膜复制(alloHCT)后。AML在alloHCT年前可检测的残留疾变(MRD)稳定状态已被证实不具肾功能含义。对于MRD检测中都性的AML疾变,发生变化alloHCT调控设计方案的准确度是不是可以防范病情恶化,提升生存率,目年前尚不似乎。

本研究工作对一个III期疾理试制的髓系恶性疾变调控病情恶化年前的血液中都的13个AML少见凋亡基因进行时深度靶向高通量,在该试制中都,所有获得脊椎动物完全增缓的疾变被随机深夜清髓调控两组(MAC)或增剂量调控两组(RIC).

MAC两组和RIC两组分别有32%和37%的疾变未有检测到任何凋亡;这些两组疾变的乳癌相异(3年相比较乳癌[OS] 56% vs 63%,p=0.96)。在运载一个可检测凋亡(NGS中都性)的疾变中都,MAC两组和RIC两组的病情恶化率和乳癌皆不具显着差别(3年再加病情恶化率 19% vs 67%,p

本研究工作说明对于alloHCT年前MRD中都性的AML疾变,MAC优于RIC,可提升疾变的乳癌。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6aa8185e0619

J Clin Oncol:Osimertinib用于运载EGFR相似凋亡NSCLC疾变的和相容性

约10%的表皮生长因子肽(EGFR)凋亡中都性的非小细胞膜肺炎(NSCLC)疾变运载相似的凋亡。本文份文件了osimertinib(奥斯替尼)用于运载相似EGFR凋亡的NSCLC疾变的确实和相容性。

本研究工作是一项在北韩卓有成效的多中都心、单臂、关键在于的II期试制,招集除了运载EGFR 第19号内含子缺失、L858R和T790M凋亡以及第20号内含子弹出凋亡以外的凋亡的疾理恰当诊断的转移性或疾症NSCLC疾变。主要结点是每6周指标的合理增缓率。次要结点是无成效存活期、相比较乳癌、增缓时间尺度和相容性。

2016年3年初-2017年10年初,合计招集了37位疾变,其中都一位疾变在疗程年前解散研究工作。对于36位疾变,中都位年龄60岁,22位(61%)未成年。61%的疾变有别于osimertinib作为三线疗程。最少见的凋亡为G719X(19由此可知,53%),其次是L861Q(9由此可知,25%)、S768I(8由此可知,22%)和其他(4由此可知,11%)。合理增缓率为50%(18由此可知,95% CI 33%-67%)。中都位无成效存活期为8.2个年初(95% CI 5.9-10.5),相比较存活期未有达到。中都位增缓时间尺度为11.2个年初(95% CI 7.7-14.7)。症状有红疹(11由此可知,31%)、黄疸(9由此可知,25%)、食欲增退(9由此可知,25%)、腹泻(8由此可知,22%)和呼吸困难(8由此可知,22%),所有症状可控。

本研究工作说明Osimertinib用于运载EGFR相似凋亡的NSCLC疾变中都体现出较好的活性和可控制的症状。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cd71185e5469

J Clin Oncol:弱化抑制后疗程对标准规范极高风险ALL新生儿肾功能的严重影响

已有研究工作说明弱化抑制后疗程可缓解极高危标准型急性B淋巴细胞膜肺炎(ALL)新生儿的存活肾功能,但该强病情恶化法是不是可缓解标准规范极高风险(SR)ALL新生儿的肾功能尚不恰当,成年人协会(COG)AALL0331试制对此进行时指标。

2005年-2010年,AALL0331试制招集了5377位新生儿,所有疾变接受3种药物(低剂量、长春新碱和培门冬酶[PEG])抑制病情恶化,然后被定义为低SR、一般SR或极高SR。一般SR疾变被随机深夜4周标准规范巩固病情恶化(SC)或8周弱化放大版BFM巩固病情恶化(IC)。极高SR疟疾疾变被深夜值得注意的COG弱化版BFM疗程设计方案,包括2个临时维持和延迟弱化阶段。

所有疾变的6年无事件乳癌为88.96%±0.46%,相比较乳癌(OS)为95.54%±0.31%。对于一般SR疟疾疾变,有别于SC疗程和IC疗程的疾变的6年持续完全增缓率(CCR)和OS率分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与低MRD和IC疗程无缓解的疾变相比,抑制后最小残留疾(MRD)(0.01% -

AALL0331试制中都注册的5000名成年人的6年OS率至寡了95%。对于一般SR疟疾新生儿,即使MRD较极高,在疗程中都加入IC并没有缓解其CCR或OS。相比较上,这两组SR ALL疾变的相比较EFS和OS率皆不亚于,之外是对于极高SR疟疾的疾变。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d10c185e55b1

J Clin Oncol:未成年生殖疗程后的慢性疾极高风险

本研究工作意在是研究未成年生殖(GCC)疗程后的慢性疾(CVD)极高风险。

从冰岛子宫颈癌数据集库中都收集疾理数据集。对于每一位疾变,通过极高风险集抽样,在冰岛但会一些人中都抽样10位出生日期匹配的未成年。指标心血管疾疾极高风险因素、CVD和相关幸存者。

合计抽样了5185位GCC疾变和51850位但会未成年对照。中都位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺钯(BEP,1819位)疗程与极高血压和极高胆血症极高风险缩增有关。BEP疗程1月内的CVD极高风险比(HRs)如下:心肌梗死(HR 6.3,95% CI 2.9-13.9)、呼吸道意外(6.0,2.6-14.1)和静脉血栓栓塞(24.7,14.0-43.6)。BEP疗程后1年,CVD极高风险降到但会准确度,但10年后,心肌梗死和心血管疾疾幸存者的极高风险再次缩增(HR分别是1.4和1.6)。放疗会缩增长期随访时的糖尿疾极高风险(HR 1.4,95% CI 1.0-2.0),但对其他肾功能没有严重影响。通过系统对(3332由此可知),心血管疾疾小心因素、慢性疾和心血管疾疾幸存者数据集与但会一些人相当。

BEP疗程与疗程开始后1月内的CVD极高风险缩增相关,随访10年,CVD极高风险仅轻度缩增。病情恶化可缩增糖尿疾极高风险,但对CVD无明显严重影响。在系统对项目中都随访的疾变发生CVD的极高风险与但会一些人相当。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6a66185e85eb

J Clin Oncol:ERCC1表达出来准确度对上消化道病情恶化的严重影响

以钯类辅以的病情恶化是疗程HER2阴性的晚期消化道食管癌(AEGC)的标准规范疗程设计方案。回顾性文献资料说明,腺内ERCC1准确度或可决定对钯类的一般来说。

Iqbal等人卓有成效了一项随机化的II期试制,指标AEGC疾变有别于以钯类位基础的病情恶化建立联系氟尿嘧啶、呋喃四氢叶酸和奥沙利钯(FOLFOX) 对比无钯类的包含伊立替康和多西他赛(IT)疗程的是不是因ERCC1准确度的各不相同而有所各不相同。招集 了202位未有疗程过的HER2阴性的AEGC疾变,年实用性地指标ERCC1 mRNA表达出来准确度,然后随机深夜FOLFOX两组或IT两组,按ERCC1腺内稳定状态分为低准确度两组(

86%的疾变ERCC1稳定状态

ERCC1在上消化道疾变中都的指标被ERCC1 mRNA低表达出来的大获全胜优势所冲击。尽管如此,疗程对PFS的严重影响并没有随ERCC1表达出来而发生变化。对于所有疾变和ERCC1低表达出来疾变,FOLFOX的优于ERCC1。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=bf74185e9079

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